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{bc_job_count}个职位
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职位详情
岗位职责
1、负责批生产记录审核；
2、负责记录审核相关文件的起草、修订；
3、完成部门领导交办的其他工作。
4、必须有一年以上制剂生产现场工作经验，ＧＭＰ基础知识、制剂生产基础知识；
5、熟练运用电脑办公软件，可接受适当加班。
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