岗位职责
1.医药或相关专业，大专以上学历；熟悉GMP管理要求，1年以上药品生产、管理经验
2.熟悉电脑操作，具有生产现场管理经验，有较强的分析、判断及处理问题能力
3.按GMP要求编写、修订工艺规程、批生产记录、工艺验证方案、验证报告等各种与生产相关的GMP文件
4.熟悉产品工艺流程，能处理生产工艺中出现的各种问题
5.整理和初审生产记录，对每批生产及质量情况登记并进行分析
6.协助车间对车间员工进行GMP知识及SOP培训 
任职要求
.年龄要求： 21-50 岁

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